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可能有多种原因:
目标蛋白对细胞有毒性,导致细胞死亡;
转染试剂以及DNA用量信息需要优化,否则对细胞具有伤害;
细胞贴壁转染之后没有正常换液。

建议:
考虑对目标蛋白进行截短构建、尝试其他细胞系统;
摸索转染试剂以及DNA用量信息,如果转染试剂毒性太大,可以考虑尝试Entranster等但毒性小的转染试剂。
对转染后的细胞进行换液处理,如果细胞状态感觉不够理想,可以考虑添加一些血清来帮助细胞恢复健康。


共 0 个关于本帖的回复 最后回复于 2019-8-16 15:24

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