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wx_jWA9a 于 2018-4-23 21:14 发表 [复制链接]

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请问我跑出来的胶上半部分怎么没有条带,是不是样品时间太久了,蛋白降解了?一般为了防止蛋白降解都加什么酶抑制剂啊?还有我的实验目的是尽可能的能看出较多的条带(即处理效应是怎么影响整个蛋白分布的),我该选择多少浓度的胶,上样量多大合适?还有是不是银染更好一点?求解答?
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宁泽明 海!外直播 t.cn/RxBC0c2 禁闻视频 t.cn/RxkPOKC 官员们背后大多有《红楼》,官二代富二代大多已《西游》,地方政府正在上演《三国》,老百姓们只能酝酿着《水浒》,不愧为中国“四大名著”演义历史现实  发表于 2018-4-30 01:03

共 0 个关于本帖的回复 最后回复于 2018-4-23 21:14

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