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VE-822是选择性ATR抑制剂,Ki<0.2 nMATR选择性比高相关性的PI3K关联酶ATM/DNA-PK高了170
靶点:        ATR          ATM
IC50:         19nM       34 μM
信号通路图:
ve822_meitu_1.jpg
体外研究:
作为对XRT和gemcitabine的响应,VE-822(80 nM)减弱ATR信号传导途径,并降低肿瘤细胞存活率。在正常细胞中,VE-822(80 nM)减弱ATR信号通路强度,但并没有增强辐射和gemcitabine杀伤正常细胞的能力。与XRT中的MiaPaCa-2和PSN-1细胞相比,VE-822(80 nM)增加XRT引起的残余γH2AX和53BP1灶。在XRT中的MiaPaCa-2和PSN-1细胞,VE-822(80 nM)治疗前降低Rad51的焦点。VE-822(80 nM)单独增加MiaPaCa-2和PSN-1细胞停留在G1期的比率。VE-822(80 nM)降低MiaPaCa-2和PSN-1细胞中XRT丰富G2/M-phase-fraction。 VE-822单独作用不大,而VE-822(80 nM),XRT和/或gemcitabine和联用在PSN-1细胞中增强了早期和晚期的细胞凋亡。VE-822增加了肿瘤对DNA损伤剂的反应,和pChk1 Ser345阻碍相关。
体内研究:
VE-822(60毫克/千克)抑制在小鼠PSN-1肿瘤中丝氨酸345-Chk1的磷酸化。和XTR单独作用相比,VE-822(60毫克/千克)和XTR联用增加小鼠两PSN-1和的MiaPaCa-2肿瘤生长到XRT600mm3的时间到2倍。和Gem+XRT1联用相比,VE-822(60毫克/千克)和gemcitabine,XRT联用大大延长了PSN-1肿瘤小鼠中肿瘤生长延迟。与XRT1相比VE-822(60毫克/千克)和XRT1联用增加摄取肿瘤44%,这表明添加VE-822增加了γH2AX的磷酸化和XRT所致的DNA损伤的持久性。
参考文献:
[1]Fokas E, et al. Cell Death Dis, 2012, 3, e441.
[2] Fokas E, et al. CancerTreat Rev, 2013, pii: S0305-7372(13)00065-0.



补充内容 (2015-6-4 11:20):
参考:http://www.selleck.cn/products/ve-822.html

共 0 个关于本帖的回复 最后回复于 2015-5-28 14:31

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