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我按照文献上的方法,对标本做了预处理,先用PBS浸泡12-24h,之后分别用70%  80%  90%  95%  的酒精浸泡2h 并重复一次,再用100%酒精浸泡2h一次,最后用1/2倍的PBS浸泡12h。之后按照酚氯仿法来抽提,抽提完后测其浓度都很低,平均在3微克/毫升,但是琼脂糖凝胶电泳检测不到条带(还有新鲜肌肉的基因组,跑的条带很清楚),我都做过两次了!为什么提取不成功啊?那位高手指点一下,本小姐在这里先谢谢了!

共 3 个关于本帖的回复 最后回复于 2017-11-13 15:27

孤风逐日 生物秀才 发表于 2008-12-30 19:06:00 | 显示全部楼层

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建议你参考浙江大学方胜国教授的方法试试,但不一定会成功,我们按他们的方法是没做成功的
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dsrocean 生物秀才 发表于 2009-3-27 23:18:00 | 显示全部楼层

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建议将提取过程分步检测DNA的有无。浸泡前取部分组织,研碎,电泳,浸泡过程同样处理,抽提过程每一步也是。这样可以看哪一步有DNA,然后又在哪一步损失掉,找到原因后采取相应措施。而不是只看最后结果。
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希罗雅 生物秀才 发表于 2017-11-13 15:27:35 | 显示全部楼层
大侠还在吗?我现在也要提取福尔马林浸泡的组织DNA, 不知道该怎么处理。
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